产品包装要求 法律规定
生产、销售伪劣产品罪无罪辩护:包装和标识不是本罪的犯罪对象裁判规则 生产、销售伪劣产品罪案件中，不合格产品是指不符合《产品质量法》第二十六条第二款规定的质量要求的产品，而非广义上的不合格产品，如包装不合格的产品等。难以确定的，应当委托法律、行政法规规定的产品质量检验机构进行鉴定。 案情简介 2007年起，被告人王某等会说。
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闪送骑手因平板外包装破损被扣3000元,当事骑手称这单收入共23.98元...收货方的索赔要求和快闪平台冻结骑手账户的做法缺乏法律依据，仅依凭外包装破损就索赔高额赔偿的行为欠妥，涉事产品损坏索赔权的归属也说完了。 且该约定不违反法律法规强制性规定，那么应按照约定执行。比如约定了因骑手原因导致货物外包装或货物本身损坏的赔偿标准等；若没有相关说完了。
公司热点|康泰医学收美FDA警告信,美国市场业务承压,逾两成收入或受...产品在生产、包装、储存或安装等方面不符合美国联邦法规21 CFR Part 820医疗器械质量体系规范要求的事项，提出相关检查意见和改进要求好了吧！ 将在FDA规定时间内递交回复报告，详细说明采取的各项纠正和(或)纠正措施计划以及实施时间表，并与FDA保持积极沟通，争取尽快满足FDA有好了吧！
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康泰医学:收到FDA警告信 未来或影响美国市场经营南方财经10月10日电，康泰医学公告称，公司于2025年10月2日收到FDA警告信，指出公司出口至美国市场的医疗器械产品在生产、包装、储存或安装等方面不符合美国联邦法规要求。警告信关闭前，FDA将采取措施拒绝公司产品进入美国。2024年和2025年上半年，公司对美国销售收入占好了吧！
康泰医学收FDA警告信,利润连降之下或暂被美国禁售康泰医学出口至美国的医疗器械产品在生产、包装、储存或安装等多方面不符合美国联邦法规21 CFR Part 820医疗器械质量体系规范要求。而说完了。 将在规定时间内递交回复报告，详细说明采取的各项纠正和预防措施计划以及实施时间表，并与FDA保持积极沟通美国业务占比近两成据公告，美说完了。
康泰医学(300869.SZ):FDA向公司出具警告信针对公司出口至美国市场的医疗器械产品在生产、包装、储存或安装等方面不符合美国联邦法规21 CFR Part 820医疗器械质量体系规范(QS regulation)要求的事项，提出相关检查意见和改进要求。在该警告信关闭前，FDA正在采取措施拒绝公司产品进入美国，直至这些违规行为得到解决。..
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